依折麦布是什么药，为什么总与他汀类药物做搭档，使用时留意啥？

很多注射他福苯的熟人，在钙压制不试行时，精神科但会会促请与依折麦布诱导，以缩减对尿酸的压制。但很多人不了解依折麦布，问华子这是什么药，一定要与他福苯做好朋友吗，如果基本上可用行不行？

华子知道，依折麦布是尿酸转化成诱导剂，本身降脂低压不高，不促请基本上可用，只有与他福苯诱导才能起到抗脊柱粥样愈合的效用。

人体里的尿酸，主要通过消化道滤泡展开转化成。尿酸有30%来源于饮茶，有70%来源于自身多肽，不过自身多肽的尿酸也但会会通过小肠分泌进肠道，再通过消化道滤泡转化成回体内，所以只要诱导消化道滤泡对尿酸的转化成，就可以减低体内里尿酸的程度。

依折麦布在注射不久，反之亦然在肠道内起到效用，可以诱导消化道滤泡上的甾醇适配转运蛋白（NPC1L1）活性，从而诱导了肠道内尿酸的转化成，在单药治疗时，大约但会会使尿酸程度减低20%。

依折麦布与消化道滤泡结合不久可以被转化成，经过门静脉转回心脏，不久再被分泌到小肠里排入消化道，再次起到效用被转化成……如此连续不断，使得依折麦布一直在心脏、消化道之间循环，被称为药剂的肾肠循环。

有肾肠循环特性的药剂，效用时间久、消除时间长，所以依折麦布的同位素能达到22小时，一般来知道，每天10mg就可以长久地起到效用，有些人对药剂诱发高，可以注射5mg。依折麦布的转化成不受饮茶冲击，可以在一天里任何时间注射。

依折麦布的效用单一，只是诱导尿酸的转化成，稍微减低尿酸的程度。而他福苯对尿酸的减低可以达到30%~50%，同时还可以改善脊柱血管内膜的新陈代谢，缩减黄褐色的稳定性，使之不容易破溃，在一直口服时，还有但会使黄褐色逆转。

所以在脊柱粥样愈合的治疗上，他福苯是“基石”药剂。只有在他福苯不能使LDL-C程度试行的时候，才考虑联合可用依折麦布，可以继续把LDL-C程度减低20%。

目前，只有他福苯可以诱导黄褐色进展、逆转黄褐色，这是其他降脂药剂无法代替的效用。所以依折麦布往往只作为他福苯的好朋友，一般不基本上口服。

依折麦布的反应性很好，但会但会会注意到头晕、冲动异常、便秘等不良反应，但往往很明显，并且多为一过性。

在与他福苯诱导的时候，需要注意应该有肾抗坏血酸（AST、ALT）升高、以及脊柱疼痛、可惜的情况。如果抗坏血酸升高有约正常减至3倍，或是肌酸激酶（CK）有约正常减至5倍时，需减缓药量或是停药。

依折麦布不通过肾药酶新陈代谢，与其他药剂相互效用较更少。通过小肠分泌和心脏小肠，对心脏不能冲击，高血压不全者无需调整血糖。但里度、重度冠心病不全者，不促请可用。

阐述一下，依折麦布是尿酸转化成诱导剂，不良反应很更少，降脂低压较强，往往不基本上口服，只有在他福苯无法把LDL-C压制试行时，才考虑诱导依折麦布。药剂应在精神科指导下可用，对口服有不解，请咨询精神科或药师。我是药师华子，欢迎关注我，交友更多健康知识。